歐亞聯盟醫療器械注冊是指什么?歐亞聯盟醫療器械注冊是指根據歐亞經濟聯盟(EAEU)的相關法規和標準,在聯盟內進行醫療器械注冊的過程。歐亞聯盟包括俄羅斯、白俄羅斯、哈薩克斯坦、吉爾吉斯斯坦、塔吉克斯坦和亞美尼亞等國家,這些國家共同制定了醫療器械注冊的統一標準和流程。
在歐亞聯盟內進行醫療器械注冊,企業需要向所在國家的監管部門提交申請材料。這些材料包括醫療器械的技術文件、質量管理體系文件、臨床試驗報告等。
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在歐亞聯盟內進行醫療器械注冊,企業需要向所在國家的監管部門提交申請材料。這些材料包括醫療器械的技術文件、質量管理體系文件、臨床試驗報告等。
有一家叫NORDSON Medical (諾信醫學)的創新公司和一家叫XPAN(艾克斯畔)的創新公司在穿刺器的創新方面提供了兩種不同的新方向,其中Nordson medical創新地將臨床剛需的全分離式穿刺器+可視性的穿刺錐+為解決臨床筋膜縫合的痛點而誕生的筋膜閉合器做了一個非常巧妙的集成設計,解決了臨床中確切的痛點,進行了比較大的創新,發明了一款叫一次性套管穿刺器型筋膜閉合器。
外資企業在相當長的時間中幾乎壟斷了內窺鏡市場,產品得到等級醫院的充分認可。不過,近年來國內企業在內窺鏡賽道持續發力,市場份額顯著提升。
該產品由單光子發射計算機斷層掃描系統(SPECT)主機(含兩個SPECT探測器)、CT主機架、檢查床、PDU服務器、采集客戶端工作站、SPECT采集服務器工作站、CT采集重建工作站、影像處理工作站、患者定位監視器、SPECT準直器等組成。
FDA批準的Paradise?系統預期用途聲明該系統適用于生活方式改變和藥物不足以控制血壓的患者。Paradise?系統使用超聲波能量來干擾來自交感神經的信號,其治療機制與美敦力(Medtronic)使用射頻能量的Symplicity Spyral略有不同,Symplicity Spyral已經于2013年獲得了CE。
此次培訓是器械長三角分中心以產業實際需求為導向,為提升醫療器械臨床試驗質量管理水平,提高長三角區域申請人注冊申報工作的質量和效率開展的系列培訓之一。下一步,器械長三角分中心將采用多種方式,適時開展系列專題培訓,滿足不同類型醫療器械研制機構、生產企業的培訓需求,加速長三角區域醫療器械產品獲批上市,助推長三角區域醫療器械成果轉化、產業聚集和創新發展。
2023年10月23日至24日,器械長三角分中心組織開展的醫療器械綜合類專題培訓在安徽省碭山縣順利舉辦,來自上海、江蘇、浙江、安徽“三省一市”藥品監管部門、醫療器械研制機構、生產企業的近200名研發注冊相關人員參加了本次培訓。
The successful implementation of Europe’s Beating Cancer Plan necessitates ambitious investment and effective collaboration. The conference will be an opportunity to hear from patients, healthcare professionals and relevant experts on the impact that the unprecedented EU mobilisation to improve cancer care in the EU is having on improving the lives of all those touched by this disease.
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