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近期，該雜志評選出了2023年最佳發(fā)明（THE BEST INVENTIONS OF 2023），包含200項突破性發(fā)明(以及50項特別提及發(fā)明)，這些發(fā)明覆蓋人工智能、消費電子產(chǎn)品、設計、醫(yī)療保健等22個領域，其中有10款醫(yī)療器械獲得最佳發(fā)明。

經(jīng)過多年的發(fā)展沉淀，海思卡爾形成了以完整血管介入為主導，腔內(nèi)介入醫(yī)療器械為重點發(fā)展方向的業(yè)務布局，并匯集多名國際一流的光、聲、電能量控制技術研發(fā)、醫(yī)用復合材料與涂層等工藝開發(fā)和國內(nèi)權威的臨床及科研機構專家，搭建臨床應用、工程理論、技術轉(zhuǎn)化的多溝通橋梁，快速推進微創(chuàng)介入器械的開發(fā)與臨床轉(zhuǎn)化，管線覆蓋微創(chuàng)通路、介入診斷、精準治療領域。

身體和心理上的不適：對于那些靜脈管徑小、暈針、容易出現(xiàn)血管迷走神經(jīng)性暈厥的個人而言，經(jīng)肘前臂靜脈抽血是一種非常糟糕的體驗；
不方便：個人若是需要做肘前臂靜脈抽血，一般要專門前往醫(yī)院采血，這樣很容易破壞個人的日程安排。

FDA認為當?shù)贸鼋Y論認為用于生成RWE的RWD與支持批準注冊的監(jiān)管要求相關且可靠時，使用RWD支持作為醫(yī)療器械監(jiān)管決策的臨床證據(jù)是合適的FDA指出，重要的是要了解基礎RWD的優(yōu)點和局限性，以及這些品質(zhì)如何影響其相關性和可靠性，以及提出RWE的具體監(jiān)管決策的背景。FDA還指出，他們并不認可一種類型的RWD優(yōu)于另一種類型。注冊申請人應根據(jù)其是否適合解決特定研究問題來選擇適當?shù)腞WD來源。

據(jù)影像Tech統(tǒng)計，僅僅在過去的12個月中，內(nèi)鏡市場共實現(xiàn)了20起融資事件，為內(nèi)鏡行業(yè)注入了龐大的資金和活力。這一系列的融資事件不僅證明了國產(chǎn)內(nèi)鏡的市場潛力，也展示了國內(nèi)企業(yè)在內(nèi)鏡領域的創(chuàng)新能力和競爭力。本文將從融資事件的背后探究國產(chǎn)內(nèi)窺鏡行業(yè)的發(fā)展現(xiàn)狀，并展望未來的發(fā)展趨勢。

和華瑞博的全膝關節(jié)置換手術機器人采用國際領先的刀臂一體化設計，是國際首創(chuàng)自動對位操作型關節(jié)置換手術機器人，擁有原創(chuàng)的主動式配準和機械臂自動輔助截骨技術及全方位的智能科研云平臺服務。

CID是一種獨特的青光眼手術器械，用于睫狀鞏膜術，可降低眼內(nèi)壓（Intraocular Pressure，IOP），同時保留眼睛的前房，從而避免嚴重的醫(yī)療并發(fā)癥，特別是內(nèi)皮細胞丟失（Endothelial Cell Loss，ECL）或濾過泡。睫狀鞏膜術的獨特之處還在于其能夠治療兩種主要類型的青光眼：開角型或閉角型（窄角型）。

FDA突破性設備認證（Breakthrough Devices Program）是美國食品藥物監(jiān)督管理局（FDA）設立的一個項目，旨在更快地將那些為了更有效地治療或診斷生命威脅或不可逆轉(zhuǎn)地破壞人類健康的疾病或病癥的設備和產(chǎn)品引入市場。具有突破性設備認證的設備可以更早地獲得FDA的支持，從而加速其研發(fā)和市場審批過程。