九州通與騰訊健康達成戰略合作,加速藥械行業數字化今年以來,九州通已經與強生、邁瑞醫療、葵花藥業、魯南制藥等知名藥械企業深化合作,依托全渠道、全場景的數字化分銷與供應鏈綜合服務優勢,助力醫療器械行業高質量發展。
雙方將在數字化管理服務升級、金融支付數字化服務升級、業務智能服務升級、IT研發智能化服務升級、“+互聯網”創新增長、市場合作探索六大方向開展合作,全方位開展人才交流和技術合作,以期通過數字化技術打造聯合解決方案及產品。
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雙方將在數字化管理服務升級、金融支付數字化服務升級、業務智能服務升級、IT研發智能化服務升級、“+互聯網”創新增長、市場合作探索六大方向開展合作,全方位開展人才交流和技術合作,以期通過數字化技術打造聯合解決方案及產品。
Masimo W1?將其MW1-1傳感器、硬件和軟件模塊脈搏血氧飽和度技術集成到單個可穿戴設備中。Masimo W1?手表包括光學傳感器和心電圖電極片,可以檢測生理信號。Masimo表示,MW1使用該公司專有的信號處理算法處理這些信號,以輸出“來自心電圖的高分辨率SpO2、PR、灌注指數(Perfusion Index,Pi)和心率”。來自模塊的連續數據能夠實時顯示在Masimo W1?手表觸摸屏上,并通過以紅色顯示SpO2和PR值來幫助識別低氧飽和度、高脈搏率或低脈搏率。
美國食品藥品監督管理局(FDA)負責監管和批準醫療器械,確保其安全性和有效性。同時中國制造商為了在美國市場順利地銷售其器械,注冊是制造商必須完成的一項程序。
又一家采用科創板第五套上市標準的IPO項目宣布終止。12月25日,上交所發布公告表示,因北京華脈泰科醫療器械股份有限公司(簡稱“華脈泰科”)及其保薦人撤回發行上市申請,終止其發行上市審核。華脈泰科于2022年底上市申請獲受理,3月底回復首輪問詢,此后審核就處于停滯狀態,直到如今撤回。
2023年獲批的56款創新醫療器械中,包含了16款心血管相關器械,3款眼科器械,8款影像類器械,10款手術機器人器械,4款骨科植入類器械,以及15款其他創新醫療器械
一如預期所料,美國國際貿易委員會(the U.S. International Trade Commission,ITC)禁止進口和銷售使用了血氧水平讀取技術(Technology for Reading Blood-Oxygen Levels)的Apple Watch的決定于本周二(2023年12月26日)正式生效。此前,美國拜登政府沒有推翻ITC的決定。
在我國,眼科疾病患者人數規模龐大,對眼科診療的需求屬于藍海。而大部分眼科疾病都依賴于眼科器械治療。眼科器械主要包括眼科設備和高值眼科耗材。目前,全球前十名眼科器械公司均為外資企業,共占據97.9%的市場份額,國產眼科器械替代潛力巨大。
2023年春季發表的一項研究曾表明,助聽器可能有助于降低癡呆癥風險,但由于研究作者發現研究中出現編碼錯誤而最終撤回相關研究。該研究于2023年4月13日發表在The Lancet Public Health(柳葉刀公共衛生)上(原文地址:https://doi.org/10.1016/S2468-2667(23)00048-8),該期刊已于12月12日撤回該文章。
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